Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - vorhofflimmern - herz-therapie - multaq ist für die aufrechterhaltung des sinusrhythmus nach erfolgreicher kardioversion bei erwachsenen klinisch stabilen patienten mit paroxysmalem oder anhaltende vorhofflimmern (af) angegeben.. aufgrund seines sicherheitsprofils sollte multaq nur verschrieben werden, wenn alternative behandlungsoptionen in betracht gezogen wurden. multaq sollte nicht gegeben werden den patienten mit linksventrikulärer systolischer dysfunktion oder bei patienten mit aktuellen oder früheren episoden von herzinsuffizienz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - parkinson-krankheit: neupro ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit im frühstadium als monotherapie (i. ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d.h.. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). restless-legs-syndrom: neupro ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndrom bei erwachsenen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - kaliumchlorid; magnesiumchlorid hexahydrat; natriumacetat trihydrat; natriumchlorid -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - aripiprazol - tablette - teil 1 - tablette; aripiprazol (29967) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genevida gmbh (8148512) - febuxostat 0.5 h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; febuxostat 0.5 h<2>o (43376) 120 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genevida gmbh (8148512) - febuxostat 0.5 h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; febuxostat 0.5 h<2>o (43376) 80 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biotest pharma gmbh (3194861) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 60 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bionorica se (3068435) - enzianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); schlüsselblumenblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); ampferkraut o.w.a., te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); holunderblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); eisenkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - überzogene tablette - enzianwurzel, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (12111) 12,308 milligramm; schlüsselblumenblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41193) 36,923 milligramm; ampferkraut o.w.a., te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41196) 36,923 milligramm; holunderblüten, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (17497) 36,923 milligramm; eisenkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (41202) 36,923 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genevida gmbh (8148512) - clopidogrelhydrogensulfat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; clopidogrelhydrogensulfat (29200) 97,875 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cipla (eu) limited (8070721) - letrozol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; letrozol (26890) 2,5 milligramm